Los anticuerpos bloqueantes: ¿beneficiosos o perjudiciales para el huésped?: importancia de su identificación y dosaje / Blocking antibodies: beneficial or harmful to the host?: significance of their identification and quantification

Durante una respuesta inmune ocurren cambios en la cantidad y calidad de los anticuerpos que se sintetizan. En el presente trabajo se describen las propiedades fisicoquímicas y el comportamiento biológico de los anticuerpos asimétricos, así como su funcionamiento beneficioso o perjudicial para el huésped, de acuerdo con la naturaleza del antígeno y la situación particular en la que actúan. Estos anticuerpos son de la clase IgG, actúan como bloqueantes, univalentes, incapaces de formar complejos adecuados para la activación de los mecanismos biológicos que llevan al daño del agente agresor. Tienen dos paratopes, uno de los cuales es de muy baja afinidad para el antígeno, lo que es consecuencia de un impedimento estérico originado por un hidrato de carbono del tipo high mannose, que determina la asimetría funcional, haciendo que se comporten como univalentes. Cuando los anticuerpos asimétricos tienen especificidad para antígenos propios son beneficiosos para el huésped, participando en los mecanismos de la tolerancia, siendo perjudiciales cuando los antígenos son extraños, como ocurre en las infecciones microbianas crónicas. Los anticuerpos asimétricos cumplen una función beneficiosa durante la preñez, no obstante de que los antígenos fetales de origen paterno, responsables del proceso son extraños para el huésped. La placenta secreta factores (moléculas) que regulan la síntesis de éstos anticuerpos, favoreciendo por éste mecanismo la sobrevida del feto en el útero materno. Finalmente, en el trabajo se describen métodos para detección y dosaje de anticuerpos bloqueantes así como ejemplos para la interpretación de los resultados obtenidos

Modified immunoglobulin G glycosylation pattern during turpentine-induced acute inflammation in rats

Alterations in the pattern of protein glycosylation have been described during inflammation. In chronic parasitic and tumoral diseases we have reported an increase in the proportion of serum Immunoglobulin G (IgG) molecules possessing an altered Fab glycosylation pattern designated asymmetric antibodies. The alteration results in augmented concanavalin A affinity and functional univalence of the antibody. In addition, Fc agalactosylation has been described as occurring in chronically autoimmune diseases. Therefore, the aim of this paper was to evaluate by analyzing sera whether during an acute inflammatory response in rats produced by subcutaneous inoculation of turpentine oil, there was an alteration in the synthesis and glycosylation of IgG (as revealed by concanavalin A binding). We found that during acute inflammation there was a decrease in the synthesis of IgG which was not affected by prior oral administration of dexamethasone; however, the turpentine-induced increase in IgG binding to concanavalin A was found to be inhibited upon prior administration of the anti-inflammatory agent. As with turpentine, the corticoid used induced an increase in the interleukin-6 levels detected in sera by ELISA. Although we have described an improvement in asymmetric antibody synthesis by low dose of interleukin-6 previously, here we found no correlation between the observed glycosylation pattern of IgG and interleukin-6 concentration assessed in sera of treated rats, probably due to a different dexamethasone mediated pathway (AU)#S#a

Participación de factores de transcripción en la regulación de la diferenciación linfocitaria / Participation of transcriptional factors in the regulation of lymphocyte differentiation

Los cambios citomorfológicos y la expresión de determinados marcadores en los distintos estadios de la diferenciación linfocitaria son bien conocidos. Los estudios sobre patrones de expresión de genes específicos de las células linfoides y los mecanismos de su regulación, han llevado últimamente a clarificar los mecanismos fundamentales del desarrollo y activación de estas células. Se han aprofundizado los conocimientos sobre los "enhancers" y promotores, elementos regulatorios de esos genes, y de los factores de transcripción que se unen a esos elementos. En el trabajo que se presenta se hace un análisis de estos componentes y de la participación de algunos de ellos, como los PU.1, Ikaros, Aiolos, GATA-3, Egf-1, E2A, EBF-1, PAX-5 (BSAP), TFE-3, Oct-1, Oct-2 y NF-kB en la regulación de los estadios de diferenciación de las series linfoides B y T.